ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamada, Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlatan ve Japon ilaç şirketi Eisai ile ABD’li Biogen isimli şirket tarafından üretilen “Leqembi” isimli ilaca onay verildiği duyuruldu.
İlacın hastalığın hafif yahut erken evrelerinde olan hastalara reçete edileceği tabir edildi.
FDA İlaç Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi Nörobilim Ofisi Yöneticisi Dr. Billy Dunn, “Alzheimer hastalığı, hastalar üzerinde ölçülemeyecek kadar olumsuz tesire yol açıyor ve sevdikleri üzerinde yıkıcı tesirleri bulunuyor. Bu ilaç, Alzheimer’ın altta yatan hastalık sürecini hedefleyen ve etkileyen en son tedavidir” sözlerini kullandı.
Söz konusu ilaç ile 1 yıllık Alzheimer tedavisinin yaklaşık 26 bin 500 dolara mal olacağı belirtiliyor.
Erken evre Alzheimer hastası olan bin 800 bireyle yapılan çalışmada, 18 ay boyunca Leqembi alan hastalarda semptomların ilerlemesinin yüzde 27 oranında azaldığı tespit edilmişti.
BEYİN HÜCRELERİNİ YOK EDİYOR
İlerleyici bir nörolojik hastalık olarak bilinen ve beyin hücrelerinin yok olmasına neden olan Alzheimer’ın dünya genelinde yaklaşık 50 milyon kişinin hayatını etkilediği biliniyor. Niyet, hafıza ve davranış işlevlerinde azalmaya neden olan Alzheimer’ın kesin nedeni bilinmezken, aktif bir tedavi sistemi de bulunmuyor.
Başlangıç devrinde kolay unutkanlıklara yol açarken, ileri evrelerdeki hastalarda unutkanlık ve his ve fikir denetiminde zorluk görülüyor. Sıklıkla 60 yaş sonrası görülen hastalık, son evrelerde kişinin günlük aktivitelerini gerçekleştirememesine neden oluyor.
